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바이오 연구원 채용
바이오 신약개발   2022-08-02
대리~부장   4년제 대졸
인천 송도   진행

 

프로테오믹스(경력)

업무내용

Proteomics
   : Mass spectrometry
분석
   : Proteome-wide Covalent ligand discovery
   : Molecular glue/degrader off-target analysis
HPLC, LC-MS/MS 장비 유지/관리/운용

필수자격요건

ㆍ생물, 바이오, 분석화학 전공자
ㆍ석사 학위 이상 소지자
2022년 하반기 입사 가능자

우대사항

Proteomics 경험자 우대
HPLC LC-MS/MS 분석 가능자
ㆍ영어 능통자

화합물발굴 (경력)

업무내용

CRO 매니지먼트
Small molecule discovery 실험법 구축
ㆍ세포배양 : Mammalian cell line 배양
ㆍ분석실험 : Western Blot, TSA, TR-FRET 등 생화학실험

필수자격요건

ㆍ생물, 바이오 분야 전공자
ㆍ석사 학위 이상 소지자
2022년 하반기 입사 가능자
ㆍ영어 능통자

우대사항

Small molecule discovery 경험자
Covalent Probe 스크리닝 경험자
DEL (DNA encoded library) 스크리닝 경험자
Assay Development 경험자

전략개발 (경력)

업무내용

ㆍ파이프라인 개발을 위한 질병/타겟 선정 및 제안
ㆍ외부 기술/Asset의 평가 및 도입/협업 타당성 검토
ㆍ경쟁사 기술 및 파이프라인 모니터링 및 평가
ㆍ파이프라인 관리 (PM 업무)
TPD에 대한 포괄적인 study

필수자격요건

ㆍ생물학/약학/의약화학 박사 또는 그에 준하는 전문 교육을 이수하셨거나
  
석사학위 후 공지한 전략개발팀 업무와 유사한 업무를 3년 이상 수행하신 분.
TPD 기술로 억제하고자 하는 Protein of Interest 선정을 위해 필요한 background
  
되는 임의의 전문영역을 연구한 분

우대사항

ㆍ질병 study/약물시장 분석 경험자
ㆍ자료를 수집/분석하고 합리적인 전략 수립에 전문성 및 차별성이 있는 분
ㆍ특히 Native 수준의 영어 능력 보유자 우대

기타사항

ㆍ서류합격 시, 면접 과제가 주어지며 2주 정도 준비기간을 드림

파이프라인연구 (경력)

업무내용

ㆍ화합물 스크리닝
ㆍ약물 MoA 분석
ㆍ각종 생화학 실험

필수자격요건

ㆍ생물, 바이오 계열 전공자
ㆍ석사/박사 학위 이상 소지자
ㆍ생화학 실험 경험 및 가능자

우대사항

PROTAC 개발 경력자 우대
ㆍ효소 연구/약물 개발 및 스크리닝 경험자 우대

CMC (경력)

업무내용

PROTAC 신약 (합성의약품) CMC 개발 전략 수립 및 관리
ㆍ비임상 물질 및 임상 물질 DS DP 관련 국내외 CDMO/CMO 선정 및 관리
DS DP 관련 COA 내 항목 기준 설정, 관련 분석법 개발 및 안정성 시험 외주 관리
IND filing 시 품질 및 CMC 내용 (module 3) CTD 검토 및 관리
ㆍ기타 필요 시 IND CMC 관련 허가자료 검토

필수자격요건

ㆍ전공 : 약학/화학 등 관련 전공자
ㆍ학위 : 학사 이상
ㆍ경력 : 산업체 경력 5년 이상
CMC 관련 실제 scale up chemistry 및 생산 관련 다수 경험자
ㆍ합성의약품 관련 기본 GMP ICH 등 품질 관련 지식 보유자

우대사항

ㆍ국내외 GMP 실사 경험자 및 팀장급 이상 경험자
ㆍ의약품 IND 승인 및 허가 관련 경험자 (미국 FDA 최우선 우대 )
ㆍ다국적 (인도 제외 ) CMO 업무 경험자
ㆍ신약 개발 CTD 작성 및 기준 시험법 확립 경험자
ㆍ영어 능통자

제제 (팀장급)

업무내용

PROTAC 물질 vehicle 테스트 연구
ㆍ난용성 화합물의 비임상과 임상 실험을 위한 새로운 주사제형과 경구제형 연구 개발
ㆍ비임상/임상 제형의 안정성 시험분석법 개발 및 평가
   :
제형의 장기와 단기 보존, 온도, pH, 습도 등에 따른 안정성 평가 또는 그 자료의
    
검토 및 관리
   :
완제의약품 순도 및 유연물질 함량 평가를 위한 기준 시험법 확립 또는 그 자료의
   
검토 및 관리
ㆍ해외 CRO CDMO/CMO 선정 및 관리
   :
완제의약품 생산 업체의 선정과 생산 공정의 감독, 관련 자료의 검토 및 관리
CTD 및 특허 작성 업무
   :
완제의약품의 임상 허가를 위한 CTD(Common Technical Document)
  
작성 또는 그 자료의 검토 및 관리 새로운 제형에 대한 특허 작성 업무

필수자격요건

ㆍ전공 : 약학/유기화학/분석화학/약제학/고분자 등 관련 전공자
ㆍ학위 : 석사이상
ㆍ경력 : 산업체 경력 3년 이상
ㆍ합성 화합물의 비임상과 임상 실험을 위한 새로운 주사 제형 또는 경구 제형 연구 개발 경험
ㆍ완제의약품의 임상 허가를 위한 CTD(Common Technical Document) 작성 경험 또는
  
그 자료의 검토 및 관리 경험, HPLC를 이용한 순도 및 함량 분석 경험

우대사항

PROTAC 제형 개발 경험 우대
ㆍ임상제형 개발 경험자 우대
ㆍ난용성 물질 경구제 및 주사제 개발 경험자 우대
CTD 작성 및 비임상/임상 제형 기준 시험법 확립 경험자 우대
ㆍ영어 능통자 우대
ㆍ해외 CRO 관리 업무 경험

합성연구 (경력)

업무내용

PROTAC Hit, Lead, Candidate 도출 연구

 
박성헌   전무이사
02-6925-3320/010-6334-0176   park@bbp.co.kr