프로테오믹스(경력)

업무내용

ㆍProteomics
   : Mass spectrometry 분석
   : Proteome-wide Covalent ligand discovery
   : Molecular glue/degrader off-target analysis
ㆍHPLC, LC-MS/MS 장비 유지/관리/운용

화합물발굴 (경력)

업무내용

ㆍCRO 매니지먼트
ㆍSmall molecule discovery 실험법 구축
ㆍ세포배양 : Mammalian cell line 배양
ㆍ분석실험 : Western Blot, TSA, TR-FRET 등 생화학실험

전략개발 (경력)

업무내용

ㆍ파이프라인 개발을 위한 질병/타겟 선정 및 제안
ㆍ외부 기술/Asset의 평가 및 도입/협업 타당성 검토
ㆍ경쟁사 기술 및 파이프라인 모니터링 및 평가
ㆍ파이프라인 관리 (PM 업무)
ㆍTPD에 대한 포괄적인 study

필수자격요건

ㆍ생물학/약학/의약화학 박사 또는 그에 준하는 전문 교육을 이수하셨거나
   석사학위 후 공지한 전략개발팀 업무와 유사한 업무를 3년 이상 수행하신 분.
ㆍTPD 기술로 억제하고자 하는 Protein of Interest 선정을 위해 필요한 background가
   되는 임의의 전문영역을 연구한 분

파이프라인연구 (경력)

업무내용

ㆍ화합물 스크리닝
ㆍ약물 MoA 분석
ㆍ각종 생화학 실험

CMC (경력)

업무내용

ㆍPROTAC 신약 (합성의약품) CMC 개발 전략 수립 및 관리
ㆍ비임상 물질 및 임상 물질 DS 및 DP 관련 국내외 CDMO/CMO 선정 및 관리
ㆍDS 및 DP 관련 COA 내 항목 기준 설정, 관련 분석법 개발 및 안정성 시험 외주 관리
ㆍIND filing 시 품질 및 CMC 내용 (module 3) CTD 검토 및 관리
ㆍ기타 필요 시 IND 등 CMC 관련 허가자료 검토

제제 (팀장급)

업무내용

ㆍPROTAC 물질 vehicle 테스트 연구
ㆍ난용성 화합물의 비임상과 임상 실험을 위한 새로운 주사제형과 경구제형 연구 개발
ㆍ비임상/임상 제형의 안정성 시험분석법 개발 및 평가
   : 제형의 장기와 단기 보존, 온도, pH, 습도 등에 따른 안정성 평가 또는 그 자료의
     검토 및 관리
   : 완제의약품 순도 및 유연물질 함량 평가를 위한 기준 시험법 확립 또는 그 자료의
    검토 및 관리
ㆍ해외 CRO 및 CDMO/CMO 선정 및 관리
   : 완제의약품 생산 업체의 선정과 생산 공정의 감독, 관련 자료의 검토 및 관리
ㆍCTD 및 특허 작성 업무
   : 완제의약품의 임상 허가를 위한 CTD(Common Technical Document)
   작성 또는 그 자료의 검토 및 관리 새로운 제형에 대한 특허 작성 업무

합성연구 (경력)

업무내용

ㆍPROTAC Hit, Lead, Candidate 도출 연구