필요요건■

주요 업무 상세 내용 (Key Roles and Responsibilities)
1. CE MDR 신규 인허가 (골이식재, 멤브레인, 봉합사) 30%
2. 중국 신규 인허가 (골이식재) 30%
3. CIS 국가 신규/변경 인허가 (골이식재, 멤브레인, 봉합사)
- 러시아, 우크라이나, 카자흐스탄, 벨라루스 등 20%
4. 한국, 중동 및 동남아 신규/변경 인허가 (골이식재, 멤브레인, 봉합사)
- 한국, 인도, 사우디, 베트남, 태국 등 15%
5. 인허가 유지 및 관리 (갱신 및 연장) 5%
Total 100%

■ 필요역량 (Requirement & Qualification)
- 직무경험 및 학력 (Experience and Education)
1. 3 ~ 12년 의료기기 인허가 경력자
2. 학사 이상

우대사항- 행동역량 및 주요 스킬 (Essential Skills and Abilities)
1. 치과 의료기기 및 임상에 대한 이해
2. MS Office (Word, PowerPoint, Excel) user
3. 영어 독해 및 문서 작성 우수